Vücudun eksik parçası: Hunter Sendromu

Hunter sendromu (Mukopolisakkaridoz Tip II - MPS II), vücudun belirli karmaşık şeker moleküllerini (glikozaminoglikanlar) parçalamak için ihtiyaç duyduğu enzimin eksikliği veya yetersizliği sonucu ortaya çıkan, oldukça nadir ve ilerleyici bir genetik hastalıktır